O leku
Polatuzumab wedotyny jest koniugatem przeciwciało-lek, składającym się ze środka antymitotycznego monometyloaurystatyny E (MMAE), skoniugowanej kowalencyjnie z przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko CD79b [rekombinowana humanizowana immunoglobulina G1 (IgG1), wytwarzana w komórkach jajnika chomika chińskiego w technologii rekombinacji DNA].
Wskazanie rejestracyjne
Produkt leczniczy Polivy w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem (R-CHP) jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (ang. diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), którzy nie byli poddani wcześniejszej terapii.
Produkt leczniczy Polivy w skojarzeniu z bendamustyną i rytuksymabem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym/opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych
Jak działa lek?
Polatuzumab wedotyny jest koniugatem przeciwciała skierowanego przeciwko CD79b i leku antymitotycznego (monometyloaurystatyna E, MMAE). Koniugat ten dostarcza silny lek antymitotyczny preferencyjnie do limfocytów B, powodując śmierć nowotworowych limfocytów B.
Przeciwciało
- Celem molekularnym jest antygen na komórkach nowotworowych,
- Kompleks przeciwciało – antygen ulega internalizacji
Łącznik
- Zapewnia stabilność ADC w krwioobiegu
- Umożliwia uwalnianie leku cytotoksycznego w komórkach nowotworowych
Lek cytotoksyczny
- Sprawdzony MoA
- Wysoka skuteczność
- Duża toksyczność ogólnoustrojowa
- Brak immunogenności
Polatuzumab wedotyny: przeciwciało anty-CD79b, sprzężone z cytostatykiem aurystatyną
Mechanizm działania
Przeciwciało anty-CD79b
- wiąże się z antygenem powierzchniowym CD79b, ulegającym ekspresji na powierzchni limfocytów B w większości chłoniaków NHL1-3
Polivy
- ulega przemieszczeniu do wnętrza komórki tzw. internalizacji
Łącznik
- ulega zniszczeniu, uwalniając MMAE1-4
MMAE
- wiąże się z mikrotubulami
- hamuje polimeryzację mikrotubul
- zaburza podział komórki
- indukuje apoptozę4,5
MMAE, monometylo-auristatyna E; Łącznik VC – Łącznik walina-cytrulina
Piśmiennictwo
1) Jak działa lek:
- Dornan D, et al. Blood 2009;114:2721–29;
- Polson A, et al. Expert Opin Invest Drug 2011;20:75–85;
- Doronina SO, et al. Nat Biotechnol 2003;21:778–84.
2) Mechanizm działania:
- Palanca-Wessels MC, et al. Lancet Oncol. 2015;16:704-715;
- Polson A, et al. Blood. 2007;110:616-623;
- Dornan D, et al. Blood. 2009;114:2721-2729;
- Francisco JA, et al. Blood. 2003;102:1458-1465;
- Beck A, et al. Mabs 2012;4:637-647.
3) Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego POLIVY znajduje się na stronie www.roche.pl
▼Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacjio bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 28, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych.