Bookmarking is available only for logged-in users.

Rejestracja Logowanie

Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

Przełom w leczeniu nAMD i DME

– siła podwójnej blokady Ang2 + VEGF-A

Katowice, 24 listopada 2022

Wykład dr hab. n. med. prof. WIM Małgorzaty Figurskiej, wygłoszony podczas XIII Śląskiego Meetingu Siatkówkowego (Katowice, 24.11.2022 r.). Poniżej znajduje się podsumowanie najważniejszych treści oraz retransmisja całego wykładu.

Podsumowanie najważniejszych informacji
Znaczenie i rola podwyższonego stężenia Ang-2 w schorzeniach naczyniowych

W stanach patologicznych, m.in. takich jak nAMD i DME dochodzi do wzrostu stężenia Ang-2.

Ang-2 ulega nadregulacji i wypiera Ang-1 z połączenia z receptorem Tie-2.

W stanach patologicznych połączenie Ang-2 z receptorem Tie-2 powoduje:

  • Osłabienie komórek śródbłonka
  • Pojawienie się przecieku naczyniowego
  • Nasilenie procesów zapalnych
  • Przemieszczanie się perycytów, co pogłębia destabilizację naczyń

Posłuchaj o tym wątku we fragmencie wideo (52 sekundy):

Vabysmo® (farycymab) – bispecyficzne przeciwciało stworzone w technologii CrossMab

Posłuchaj o tym wątku we fragmencie wideo (43 sekundy):

Farycymab to nowe możliwości dla pacjentów cierpiących na nAMD lub DME.

Powoduje poprawę wzroku i wczesną poprawę anatomiczną przy jednoczesnym wydłużeniu odstępów pomiędzy dawkami do 16 tygodni u ponad 60% pacjentów*1,2,3,4

Zainteresował Cię temat? Obejrzyj retransmisję z całości wykładu dr hab. n. med. prof. WIM Małgorzaty Figurskiej.

1:28 - 2:03   Nowa cząsteczka Farycymab (blokady Ang2 + VEGF-A)
2:04 - 2:52  Znaczenie prawidłowych stężeń Ang-1, Ang-2 i VEGF-A
2:53 - 3:19   Wpływ połączenia Ang-1 z receptorem Tie-2 na stabilność naczyń
6:11 - 9:35   Podwójne blokowanie Ang-2/VEGF-A – efekty
9:35 - 10:37 Farycymab – najważniejsze informacje

Referencje:

* U 63% pacjentów z nAMD z nadającymi się do oceny danymi w 112. tygodniu w grupie przyjmującej produkt VABYSMO 6,0 mg w maksymalnie 16-tygodniowych odstępach w ramach badań TENAYA/LUCERNE (dane zbiorcze). U 62% pacjentów z DME z nadającymi się do oceny danymi w 96. tygodniu w grupie przyjmującej produkt VABYSMO 6,0 mg w maksymalnie 16-tygodniowych odstępach w ramach badań YOSEMITE/RHINE (dane zbiorcze).

  1. Holz FG, et al. Presented at EURETINA 2022, Hamburg, Germany, 1–4 September 2022.
  2. Schlottmann PG, et al. Presented at EURETINA 2022, Hamburg, Germany, 1–4 September 2022.
  3. Priglinger SG, et al. Presented at the Macula Society 45th Annual Meeting, Berlin, Germany, June 8–11, 2022.
  4. Baumal CR, et al. Presented at the Association for Research in Vision and Ophthalmology, Denver, CO, May 1–4, 2022.
Za chwilę opuścisz stronę internetową dlalekarzy.roche.pl i przejdziesz do zewnętrznej witryny internetowej.