Firma Roche od dziesięcioleci wyznacza standardy w dziedzinie neurologii, dostarczając przełomowe terapie i innowacje. Patrząc w przyszłość, Roche kontynuuje swoje zaangażowanie w badania nad chorobami neurologicznymi, skupiając się na neuroimmunologii, neurodegeneracji i układzie nerwowo-mięśniowym. Dzięki zaawansowanym badaniom i współpracy z czołowymi naukowcami na świecie, Roche dąży do opracowania nowych metod leczenia, które mogą przynieść ulgę i poprawić jakość życia pacjentów.
Roche prowadzi liczne badania kliniczne mające na celu zrozumienie mechanizmów działania układu immunologicznego w chorobach neurologicznych. Współpracujemy z czołowymi ośrodkami badawczymi na całym świecie, aby odkrywać nowe terapie, które mogą modulować odpowiedź immunologiczną i łagodzić objawy chorób neuroimmunologicznych.
Jednym z kluczowych obszarów badań jest rozwój nowych leków dla chorych na stwardnienie rozsiane oraz spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD). Badania nad innowacyjnymi terapiami, takimi jak leki celowane na specyficzne cytokiny i receptory immunologiczne, mogą prowadzić do nowych metod leczenia, które będą bardziej skuteczne i mniej obciążające dla pacjentów.
Roche intensywnie bada nowe terapie dla pacjentów z chorobą Alzheimera i Parkinsona. Nasze badania koncentrują się na identyfikacji biomarkerów, które mogą pomóc we wczesnym wykrywaniu tych chorób, a także na opracowywaniu leków, które mogą spowolnić lub zatrzymać postęp neurodegeneracji.
Jednym z najbardziej innowacyjnych projektów Roche jest technologia Brain Shuttle. Brain Shuttle to nowatorska platforma dostarczania leków, która umożliwia skuteczne przenikanie przez barierę krew-mózg. Ta technologia może znacznie zwiększyć skuteczność terapii neurologicznych, umożliwiając lekom dotarcie bezpośrednio do mózgu, gdzie mogą działać bardziej efektywnie.
Roche kontynuuje badania nad leczeniem rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) z wykorzystaniem takich leków jak Evrysdi (risdiplam). Nasze badania mają na celu zrozumienie genetycznych i molekularnych podstaw SMA, co może prowadzić do opracowania nowych terapii, które poprawią funkcjonowanie mięśni i przedłużą życie pacjentów.
Badania nad chorobami nerwowo-mięśniowymi obejmują również inne schorzenia, takie jak dystrofie mięśniowe i miastenia. Roche inwestuje w rozwój terapii genowych i komórkowych, które mogą przynieść przełomowe rezultaty w leczeniu tych ciężkich i często śmiertelnych chorób.
Roche współpracuje z wieloma czołowymi naukowcami i ośrodkami badawczymi na całym świecie, aby przyspieszyć tempo odkryć i wdrażania nowych terapii. Dzięki tej współpracy możemy korzystać z najnowszych osiągnięć nauki i technologii, co pozwala na rozwój bardziej skutecznych i bezpiecznych leków.
Uniwersytet Stanforda: współpraca nad badaniami genetycznymi i neurobiologicznymi, które mogą prowadzić do odkrycia nowych celów terapeutycznych.
Instytut Badań Biomedycznych w Bazylei (Roche’s own research institute): skupienie na podstawowych badaniach nad neurodegeneracją i immunologią, które mają na celu zrozumienie mechanizmów chorób na poziomie komórkowym i molekularnym.
Konsorcja międzynarodowe: współpraca z międzynarodowymi konsorcjami, takimi jak Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) i inne, które łączą wysiłki badaczy z różnych dziedzin w celu przyspieszenia badań nad chorobami neurodegeneracyjnymi.
Roche jest zaangażowany w rozwój innowacyjnych terapii neurologicznych, które mają na celu poprawę jakości życia pacjentów i dostarczanie przełomowych rozwiązań terapeutycznych. Przyszłość Roche w neurologii wygląda obiecująco, z wieloma nowymi projektami i technologiami, takimi jak Brain Shuttle, które mogą zrewolucjonizować sposób leczenia chorób neurologicznych.
Dzięki naszej niezłomnej determinacji, innowacyjnym badaniom i współpracy z czołowymi naukowcami na całym świecie, jesteśmy gotowi stawić czoła największym wyzwaniom w dziedzinie neurologii i dostarczać nadzieję oraz lepsze życie pacjentom na całym świecie.
Referencje:
- Hauser, S. L., et al. "Ocrelizumab versus Interferon Beta-1a in Relapsing Multiple Sclerosis." New England Journal of Medicine, vol. 376, no. 3, 2017, pp. 221-234.
- Cree, B. A. C., et al. "Efficacy and Safety of Satralizumab as Monotherapy or in Combination with Baseline Immunosuppressants in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD): A Pooled Analysis of Two Phase 3 Trials." The Lancet Neurology, vol. 20, no. 5, 2021, pp. 402-415.
- Mercuri, E., et al. "Safety and Efficacy of Risdiplam in Type 1 Spinal Muscular Atrophy (SMA): A Phase 2 Study." The Lancet, vol. 394, no. 10210, 2019, pp. 909-918.
- Poewe, W., et al. "Long-Term Efficacy and Safety of Levodopa/Benserazide (Madopar) in Patients with Parkinson's Disease." Movement Disorders, vol. 25, no. 12, 2010, pp. 1754-1763.
- Hawker, K., et al. "Rituximab in Patients with Primary Progressive Multiple Sclerosis: Results of a Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Multicenter Trial." Annals of Neurology, vol. 66, no. 4, 2009, pp. 460-471.
- Klein, C., et al. "Obinutuzumab: A Novel Anti-CD20 Monoclonal Antibody with Enhanced Direct and Indirect Anti-tumor Activity." Leukemia, vol. 27, no. 4, 2013, pp. 1117-1125.
- Pardridge, W. M., et al. "Brain Shuttle Technology for Delivery of Therapeutic Antibodies Across the Blood-Brain Barrier." Advanced Drug Delivery Reviews, vol. 119, 2017, pp. 29-44.
Te publikacje stanowią podstawę naukową naszych badań i innowacji w dziedzinie neurologii, a ich wyniki pomagają nam w opracowywaniu skutecznych terapii, które przynoszą ulgę i poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.