Bookmarking is available only for logged-in users.

Rejestracja Logowanie

Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

Algorytm Elecsys® GAAD
Wczesne wykrywanie HCC
Koniec z cichym zabójcą


HCC jest często diagnozowany w zaawansowanych stadiach, gdy odsetek przeżycia 5-letniego wynosi zaledwie 5%4. Wynika to z faktu, że choroba we wczesnym stadium jest bezobjawowa, a ocena czynników ryzyka może być trudna.


HCC rozwija się u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby5 , oraz może się pojawić się w dowolnym momencie nawet 30-letniego okresu6 od wystąpienia choroby pierwotnej.
Wzmacniamy Twoją pewność siebie

Zaprojektowaliśmy algorytm Elecsys® GAAD w taki sposób, aby był nieskomplikowany, szybki w konfiguracji i stosowaniu. Jako użytkownik, nie jesteś pozostawiony sam sobie. Opracowaliśmy szereg materiałów wspierających interpretację i gwarantujących pewność w podejmowaniu kolejnych kroków.
Połączenie metod diagnostycznych: USG i AFP - to większa skuteczność


Badanie ultrasonograficzne zawsze będzie przydatnym narzędziem w diagnostyce HCC. Jednak ma pewne ograniczenia - na odczyty może negatywnie wpływać otyłość i zmiany zwłóknieniowe, a nawet jakość urządzenia oraz doświadczenie użytkownika7–9.
Samo badanie ultrasonograficzne pozwala na wykrywanie HCC we wczesnym stadiumu u pacjentów z marskością wątroby z czułością 45%11. Dodanie do badania ultrasonograficznego oznaczenia AFP w praktyce klinicznej, skutkuje istotnym wzrostem czułości wykrywania wczesnego HCC do 63%11.
Natychmiastowy wynik oceny GAAD

Elecsys® GAAD to prosty, a jednocześnie zaawansowany algorytm.
Wystarczy wprowadzić do kalkulatora wartości 4 parametrów3 i natychmiast uzyskasz wynik: ocena czynników ryzyka w skali 0-10 do określenia prawdopodobieństwa rozwoju HCC u pacjenta3. Wynikowi towarzyszy interpretacja stanowiąca pomoc przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.

Samo badanie ultrasonograficzne 45%11

Badanie ultrasonograficzne AFP 63%11

Wiek

Płeć

Algorytm Elecsys® GAAD zapewnia wysoką czułość3

Wynik Elecsys AFP

Wynik Elecsys PIVKA-II
Piśmiennictwo:
  1. Kao Wei-Yu, et al. Medicine Baltimore 2015;94(43):e1929.
  2. Fitzmaurice T, et al. JAMA Onco 2017;3(12):1683–1691.
  3. Elecys GAAD Method Sheet. Reference: 09342192001.
  4. El-Serag HB, et al. Ther Adv Gastroenterol 2011;4(1):5–10.
  5. Llovet JM, et al. Nat Rev Dis Prim 2016;2:16018.
  6. El-Serag HB, et al. Hepatology 2002;36:S74–S83.
  7. EASL Clinical Practice Guidelines: Management of hepatocellular carnoma. Journal of Hepatology 2017;69(1):182–236.
  8. Simmons O, et al. Ailment Pharmacol Ther 2017;45:169–177.
  9. Sherman M. Hepat Oncol 2014;1(2):161–163.
  10. Tzartzena K, et al. Gastroenterology 2018;145(6):1706–1718. 11. Yan JD, et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2019;28(3):531–538.

 

Przewidziane zastosowanie:

Test immunologiczny PIVKA-II do ilościowego oznaczania białka indukowanego nieobecnością witaminy K lub antagonistą II (PIVKA‑II) w ludzkiej surowicy i osoczu. Test jest oznaczeniem pomocniczym przeznaczonym do diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC). Wyniki należy interpretować w połączeniu z innymi metodami, zgodnie z wytycznymi standardowej opieki klinicznej. Metoda elektrochemiluminescencji “ECLIA” przeznaczona jest do zastosowania w analizatorach cobas e.

Elecsys GAAD jest wielowymiarowym testem diagnostycznym in vitro, przeznaczonym do uzyskania wyników półilościowych poprzez połączenie algorytmu pomiarów ilościowych testu Elecsys AFP i testu Elecsys PIVKA‑II w ludzkiej surowicy i osoczu z uwzględnieniem płci i wieku. Elecsys GAAD jest testem pomocniczym w diagnostyce wczesnego stadium raka wątrobowokomórkowego (HCC). Wykonanie testu Elecsys GAAD wskazane jest wśród osób dorosłych, które spełniają następujące kryteria: rozpoznanie przewlekłej choroby wątroby i rekomendacja do nadzoru ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju HCC. Wyniki Elecsys GAAD należy interpretować w połączeniu z innymi wynikami diagnostycznymi i informacjami klinicznymi, zgodnie ze standardowymi wytycznymi postępowania klinicznego.

Zestaw Elecsys AFP do ilościowego oznaczania in vitro stężenia α 1 -fetoproteiny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Test przeznaczony jest do użycia jako:

  • Test pomocniczy przeznaczony do diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC).
  • Jako wspomaganie monitorowania pacjentów z nowotworami zarodkowymi nie będącymi nasieniakami.
  • Jeden z elementów oceny ryzyka trisomii chromosomu 21 (Zespół Downa).

W celu rozpoznania aberracji chromosomalnych należy przeprowadzić dalsze badania. Metoda elektrochemiluminescencji “ECLIA” przeznaczona jest do zastosowania w analizatorach Elecsys i cobas e.

Podmiotem odpowiadającym za treści na tej podstronie jest Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. z siedzibą przy ul. Domaniewskiej 28, 02-672 Warszawa.

Materiał dla profesjonalistów medycznych
Za chwilę opuścisz stronę internetową dlalekarzy.roche.pl i przejdziesz do zewnętrznej witryny internetowej.