Rak wątrobowokomórkowy (HCC) to „cichy zabójca”. Rozwija się niepostrzeżenie i często jest rozpoznawany zbyt późno. Jest trzecią wiodącą przyczyną zgonów z powodu chorób nowotworowych1, a częstość występowania HCC rośnie na całym świecie, szczególnie w krajach rozwiniętych2.
Jednak nie musi tak być. Nie chcemy, aby HCC był „cichym zabójcą”. Udoskonalamy opiekę nad pacjentami z HCC.
Opieka zdrowotna szybko się zmienia, staje się bardziej spersonalizowana, skoncentrowana na pacjentach, wykorzystuje technologie cyfrowe i nowe możliwości.
Roche kształtuje nową klasę algorytmów diagnostycznych.
Przedstawiamy Elecsys® GAAD - wieloczynnikowy algorytm do diagnostyki in-vitro. Jedyny algorytm z certyfikatem IVD do diagnozowania wczesnego stadium HCC. Łącząc wyniki testów Elecsys® AFP i Elecsys® PIVKA II wraz z płcią i wiekiem pacjenta, Elecsys® GAAD w jasny sposób informuje o czynnikach ryzyka, dzięki czemu można wykonać wczesną ocenę, wdrożyć leczenie i uratować więcej istnień ludzkich.
Jest prosty i intuicyjny w użyciu oraz dostosowany do Twojej pracy.
Przejrzysta informacja
Algorytm Elecsys® GAAD to łatwa interpretacja oraz dokładna ocena ryzyka3.
Certyfikat IVD3
Algorytm Elecsys® GAAD to oznaczone znakiem CE (NB0123) cyfrowe narzędzie wspierające diagnostykę HCC we wczesnym stadium.
Integracja
Prosta integracja z laboratoryjnym systemem informatycznych
(ang.LIS).
Zaufanie
Wspólnie zatrzymajmy przewlekłe choroby wątroby.
Piśmiennictwo:
- Kao Wei-Yu, et al. Medicine Baltimore 2015;94(43):e1929.
- Fitzmaurice T, et al. JAMA Onco 2017;3(12):1683–1691.
- Elecys GAAD Method Sheet. Reference: 09342192001.
Przewidziane zastosowanie:
Test immunologiczny PIVKA-II do ilościowego oznaczania białka indukowanego nieobecnością witaminy K lub antagonistą II (PIVKA‑II) w ludzkiej surowicy i osoczu. Test jest oznaczeniem pomocniczym przeznaczonym do diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC). Wyniki należy interpretować w połączeniu z innymi metodami, zgodnie z wytycznymi standardowej opieki klinicznej. Metoda elektrochemiluminescencji “ECLIA” przeznaczona jest do zastosowania w analizatorach cobas e.
Elecsys GAAD to wieloczynnikowy test diagnostyczny in vitro, przeznaczony do generowania półilościowego wyniku przez połączenie w algorytmie ilościowych pomiarów testem Elecsys AFP i testem Elecsys PIVKA-II, przeprowadzanych w ludzkiej surowicy i ludzkim osoczu z danymi dotyczącymi płci i wieku. Oznaczenie GAAD jest przeznaczone do wspomagania diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC) (stadium wczesne i wszystkie stadia). Test GAAD jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, które spełniają następujące kryteria: rozpoznanie przewlekłej choroby wątroby i rekomendacja do nadzoru ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju choroby HCC. Wyniki testu GAAD należy interpretować w połączeniu z innymi wynikami diagnostycznymi i informacjami klinicznymi, zgodnie ze standardowymi wytycznymi dotyczącymi postępowania klinicznego.
Zestaw Elecsys AFP do ilościowego oznaczania in vitro stężenia α 1 -fetoproteiny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Test przeznaczony jest do użycia jako:
- Test pomocniczy przeznaczony do diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC).
- Jako wspomaganie monitorowania pacjentów z nowotworami zarodkowymi nie będącymi nasieniakami.
- Jeden z elementów oceny ryzyka trisomii chromosomu 21 (Zespół Downa).
W celu rozpoznania aberracji chromosomalnych należy przeprowadzić dalsze badania. Metoda elektrochemiluminescencji “ECLIA” przeznaczona jest do zastosowania w analizatorach Elecsys i cobas e.
Podmiotem odpowiadającym za treści na tej podstronie jest Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. z siedzibą przy ul. Domaniewskiej 28, 02-672 Warszawa.
Materiał dla profesjonalistów medycznych