Bookmarking is available only for logged-in users.

Rejestracja Logowanie

Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

Wczesna diagnostyka
Pomagamy ratować ludzkie życie

Rak wątrobowokomórkowy (HCC) to „cichy zabójca”. Rozwija się niepostrzeżenie i często jest rozpoznawany zbyt późno. Jest trzecią wiodącą przyczyną zgonów z powodu chorób nowotworowych1, a częstość występowania HCC rośnie na całym świecie, szczególnie w krajach rozwiniętych2.

Jednak nie musi tak być. Nie chcemy, aby HCC był „cichym zabójcą”. Udoskonalamy opiekę nad pacjentami z HCC.
Opieka zdrowotna szybko się zmienia, staje się bardziej spersonalizowana, skoncentrowana na pacjentach, wykorzystuje technologie cyfrowe i nowe możliwości.
Roche kształtuje nową klasę algorytmów diagnostycznych.
Przedstawiamy Elecsys® GAAD - wieloczynnikowy algorytm do diagnostyki in-vitro. Jedyny algorytm z certyfikatem IVD do diagnozowania wczesnego stadium HCC. Łącząc wyniki testów Elecsys® AFP i Elecsys® PIVKA II wraz z płcią i wiekiem pacjenta, Elecsys® GAAD w jasny sposób informuje o czynnikach ryzyka, dzięki czemu można wykonać wczesną ocenę, wdrożyć leczenie i uratować więcej istnień ludzkich.
Jest prosty i intuicyjny w użyciu oraz dostosowany do Twojej pracy.

Przejrzysta informacja

Algorytm Elecsys® GAAD to łatwa interpretacja oraz dokładna ocena ryzyka3.

Certyfikat IVD3

Algorytm Elecsys® GAAD to oznaczone znakiem CE (NB0123) cyfrowe narzędzie wspierające diagnostykę HCC we wczesnym stadium.

Integracja

Prosta integracja z laboratoryjnym systemem informatycznych
(ang.LIS).

Zaufanie

Wspólnie zatrzymajmy przewlekłe choroby wątroby.

Piśmiennictwo:
  1. Kao Wei-Yu, et al. Medicine Baltimore 2015;94(43):e1929.
  2. Fitzmaurice T, et al. JAMA Onco 2017;3(12):1683–1691.
  3. Elecys GAAD Method Sheet. Reference: 09342192001.

 

Przewidziane zastosowanie:

Test immunologiczny PIVKA-II do ilościowego oznaczania białka indukowanego nieobecnością witaminy K lub antagonistą II (PIVKA‑II) w ludzkiej surowicy i osoczu. Test jest oznaczeniem pomocniczym przeznaczonym do diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC). Wyniki należy interpretować w połączeniu z innymi metodami, zgodnie z wytycznymi standardowej opieki klinicznej. Metoda elektrochemiluminescencji “ECLIA” przeznaczona jest do zastosowania w analizatorach cobas e.
Elecsys GAAD to  wieloczynnikowy  test  diagnostyczny  in  vitro,  przeznaczony do  generowania półilościowego  wyniku  przez  połączenie  w algorytmie ilościowych pomiarów  testem  Elecsys AFP  i testem  Elecsys PIVKA-II, przeprowadzanych w ludzkiej  surowicy  i ludzkim  osoczu  z danymi dotyczącymi płci  i wieku.  Oznaczenie  GAAD  jest  przeznaczone  do  wspomagania  diagnostyki  raka wątrobowokomórkowego (HCC)  (stadium  wczesne  i wszystkie  stadia).  Test GAAD jest  wskazany  do  stosowania  u osób  dorosłych,  które  spełniają następujące kryteria:  rozpoznanie  przewlekłej  choroby  wątroby i rekomendacja do nadzoru  ze  względu  na  zwiększone  ryzyko  rozwoju choroby HCC.  Wyniki  testu  GAAD  należy  interpretować  w połączeniu z innymi wynikami  diagnostycznymi  i informacjami  klinicznymi,  zgodnie  ze standardowymi wytycznymi  dotyczącymi  postępowania  klinicznego.
Zestaw Elecsys AFP do ilościowego oznaczania in vitro stężenia α 1 -fetoproteiny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Test przeznaczony jest do użycia jako:

  • Test pomocniczy przeznaczony do diagnostyki raka wątrobowokomórkowego (HCC).
  • Jako wspomaganie monitorowania pacjentów z nowotworami zarodkowymi nie będącymi nasieniakami.
  • Jeden z elementów oceny ryzyka trisomii chromosomu 21 (Zespół Downa).

W celu rozpoznania aberracji chromosomalnych należy przeprowadzić dalsze badania. Metoda elektrochemiluminescencji “ECLIA” przeznaczona jest do zastosowania w analizatorach Elecsys i cobas e.

Podmiotem odpowiadającym za treści na tej podstronie jest Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o. z siedzibą przy ul. Domaniewskiej 28, 02-672 Warszawa.

Materiał dla profesjonalistów medycznych

Za chwilę opuścisz stronę internetową dlalekarzy.roche.pl i przejdziesz do zewnętrznej witryny internetowej.